Citieffe ha ottenuto a novembre 2022 la certificazione dei prodotti secondo il nuovo regolamento UE MDR 2017/745 sui dispositivi medici entrato in vigore nel 2021. Un’attività complessa che ha richiesto la certificazione ex-novo con i requisiti previsti dal nuovo Regolamento dei prodotti già certificati a partire dal 1998 ad oggi secondo la vecchia direttiva MDD 93/42/CEE.

Dal damage control alle innovazioni per la fissazione esterna passando per la navigazione chirurgica.
Grazie a tutti coloro che hanno contribuito e contribuiranno al nostro obiettivo di creare soluzioni uniche, efficaci e semplificate per il chirurgo e il paziente.