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Un profesional de atención médica siempre debe confiar en su propio juicio clínico profesional al decidir si utilizar un producto en particular al tratar a un paciente en particular.
Citieffe no brinda asesoramiento médico y recomienda que los profesionales estén capacitados en el uso de cualquier producto en particular antes de usarlo en un procedimiento o cirugía.
Un profesional de atención médica siempre debe consultar el prospecto, la etiqueta del producto y / o las instrucciones de uso, incluidas las instrucciones de limpieza y esterilización (si corresponde), antes de usar cualquier producto Citieffe.
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Es posible que los productos no estén disponibles en todos los mercados porque la disponibilidad del producto está sujeta a las prácticas reglamentarias y / o médicas de los mercados individuales.
Comuníquese con su representante de Citieffe si tiene preguntas sobre la disponibilidad de productos específicos en su área.

Sistema de Gestión de Calidad

El Sistema de Gestión de Calidad Citieffe cumple con UNI EN ISO 9001: 2015 y UNI CEI EN ISO 13485: 2016, con 21 CFR 820, 21 CFR 803, 21 CFR 806, y con RDC 16/2013 para el diseño, producción y venta de dispositivos médicos implantables e instrumentos quirúrgicos para Ortopedia y Traumatología.

El sistema completo de aseguramiento de la calidad de los productos Citieffe cumple con los requisitos aplicables de la Directiva 93/42 / CEE y sus modificaciones posteriores.

La calidad de los productos y servicios que ofrece Citieffe representa una garantía para los pacientes y los profesionales sanitarios; por lo tanto constituye un objetivo estratégico que asegura el mantenimiento de excelentes estándares de producto.

Código ético

La actividad de Citieffe se inspira en el respeto a los estándares nacionales e internacionales y el respeto a las personas que trabajan dentro o fuera de la estructura. Por ello, la compañía ha plasmado los principios éticos que inspiran su actuación en el documento «Código ético».
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